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樂(lè)衛(wèi)瑪學(xué)霸天天練
歡迎參加本次考試，請(qǐng)認(rèn)真作答以下題目。
1. 基本信息：
姓名：
2. 下列關(guān)于LEAP-012研究描述錯(cuò)誤的是
LEAP-012研究中，LEN PEM在TACE治療前1-2周啟動(dòng)系統(tǒng)治療
ITT人群中，BICR根據(jù)RECIST v1.1 評(píng)估的ORR為46.8% vs 33.3%
ITT人群中，BICR根據(jù)mRECIST v1.1 評(píng)估的ORR為71.3% vs 49.8%
中國(guó)人群中，BICR根據(jù)mRECIST評(píng)估的ORR為76.2% vs42.7%
3. 根據(jù)RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)，EMERALD-1研究ITT人群的PFS是幾個(gè)月，HR值是多少? LEAP-012研究ITT人群的PFS 是幾個(gè)月，HR值是多少
EMERALD-1：PFS 15.0m，HR=0.77
LEAP-012：PFS 14.6m，HR=0.66
EMERALD-1：PFS 15.0m，HR=0.71
LEAP-012：PFS 14.6m，HR=0.53
4. 在EMERALD-1研究中，有多少比例的患者接受超過(guò)2次TACE治療?在LEAP-012研究中，有多少比例的患者接受超過(guò)2次TACE治療
EMERALD-1：30%
LEAP-012：91%
EMERALD-1：35%
LEAP-012：9%
5. BCLC 分期中的分期B期對(duì)應(yīng)CNLC分期中的哪幾個(gè)分期
Ⅲa
Ⅲb
Ⅱa
Ⅱb
6. 關(guān)于LEAP-012研究期數(shù)據(jù)分析結(jié)果，OS未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，我們有哪些話術(shù)可以回應(yīng)專(zhuān)家
OS易受后線治療影響，稀釋前面治療的獲益，相比而言，PFS可直接反映療效
LEAP-012根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)預(yù)設(shè)，PFS陽(yáng)性即為研究陽(yáng)性，適應(yīng)癥也不會(huì)因此受到影響
PFS相比OS是更具有參考價(jià)值的治療'金標(biāo)準(zhǔn)'
基于東西方肝癌人群的差異，中國(guó)患者的PFS和OS優(yōu)于全球人群，ITT人群的數(shù)據(jù)未必代表中國(guó)人群獲益情況
7. LEAP-012 研究中，入組的中國(guó)患者占比多少
29%
57%
43%
90%
8. LEAP-012 研究中，關(guān)于PD率，下列描述錯(cuò)誤的是
ITT人群中，BICR根據(jù) RECIST 1.1評(píng)估的PD率為6.8% vs 14.8%
ITT人群中，BICR根據(jù) mRECIST評(píng)估的PD率為3.8% vs 14.4%
中國(guó)人群中，BICR根據(jù) RECIST 1.1評(píng)估的PD率為8.6% vs 21.4%
ITT人群中，BICR根據(jù) mRECIST評(píng)估的PD率為3.4% vs 12.8%
9. REFLECT研究顯示，侖伐替尼組縮瘤效果顯著優(yōu)于索拉非尼組，下列表述不正確的包括
18.8% vs 6.5% (總?cè)巳?、?dú)立中心RECIST 1.1)
40.6% vs 12.4% (總?cè)巳骸ⅹ?dú)立中心mRECIST)
21.5% vs 8.3% (中國(guó)亞組、研究者mRECIST)
30.6% vs 10.5% (總?cè)巳?、研究者mRECIST)
10. REFLECT 研究中國(guó)亞組數(shù)據(jù)中，侖伐替尼組vs. 索拉非尼組，OS 分別為多少個(gè)月
13.0 個(gè)月vs.10.2 個(gè)月
13.2 個(gè)月vs.7.3 個(gè)月
15.2 個(gè)月vs.10.2 個(gè)月
15.0 個(gè)月vs.7.3 個(gè)月
11. REFLECT 研究中國(guó)亞組數(shù)據(jù)中，侖伐替尼組vs. 索拉非尼組，TTP 分別為多少個(gè)月
8.9 個(gè)月vs. 3.7 個(gè)月
11.0 個(gè)月vs. 4.8 個(gè)月
9.2 個(gè)月vs. 3.7 個(gè)月
11.0 個(gè)月vs. 3.7 個(gè)月
12. 以下說(shuō)法不正確的是
ORR：（Objective Response Rate）客觀緩解率：指腫瘤體積縮小達(dá)到預(yù)先規(guī)定值并能維持最低時(shí)限要求的患者比例，為完全緩解（CR） 或部分緩解（PR） 的患者比例之和。ORR=（CR + PR）/總評(píng)估患者數(shù)×100%
CR（Complete Response）完全緩解：所有靶病灶完全消失，且無(wú)新發(fā)病灶。所有病灶消失狀態(tài)需維持至少4周。
PR（Partial Response）部分緩解：所有可測(cè)量靶病灶的直徑總和相比治療前基線水平，縮小至少20%，且維持至少4周。
PD（Progressive Disease）：靶病灶的直徑總和相比治療開(kāi)始后記錄到的最小值，增加至少20%，或出現(xiàn)一個(gè)及以上新病灶。
13. 程氏分型中，門(mén)靜脈癌栓侵犯至門(mén)靜脈左支或右支，屬于哪一型
I 型
II 型
III 型
IV 型
14. 體外研究顯示：侖伐替尼在多種靶點(diǎn)的IC50 低于索拉非尼。以下主要哪些靶點(diǎn)的IC50 低于索拉非尼
VEGFR1-3
FGFR1-4
PDGFRα
ret 原癌基因（RET）
kit 原癌基因（KIT）
15. REFLECT 研究中,侖伐替尼常見(jiàn)不良事件，以下哪幾項(xiàng)選擇正確
高血壓 (42％）
疲乏 (30%)
手足綜合征（27%）
腹瀉（39％）
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